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江苏瑞科生物技术有限公司2020年校招宣讲会

发布:江苏瑞科生物技术有限公司     审核人:杨雨晴     发布时间:2019-10-10 10:30:58     点击量:

单位名片:

单位名称 江苏瑞科生物技术有限公司 单位性质 科研设计单位
单位地址 江苏省泰州市海陵区 单位行业 科学研究和技术服务业
单位规模 100-299人 单位网址

时间地点:

招聘时间 2019-10-25 10:00-11:40 招聘地点 南校三教205送审中

招聘计划:

学历要求 本科生,硕士生 招聘总人数 15 研究生人数 6 本科生人数 9
学历等级 专业名称 职位名称 招聘人数
研究生专业 生物学 其他人员 2
本科专业 生物科学 其他人员 5
本科专业 生物技术 其他人员 5
研究生专业 微生物学 其他人员 2
研究生专业 细胞生物学 其他人员 2
研究生专业 生物化学与分子生物学 其他人员 2
研究生专业 微生物与生化药学 其他人员 2
本科专业 生物工程类 其他人员 5
本科专业 生物工程 其他人员 5
本科专业 生物制药 其他人员 5
研究生专业 生物医学工程 其他人员 1
本科专业 生物医学工程 其他人员 1
本科专业 生物医学工程类 其他人员 1
研究生专业 生物化工 其他人员 1
研究生专业 生物医学工程 其他人员 1
研究生专业 生物工程 其他人员 1
本科专业 应用生物科学 其他人员 1
研究生专业 微生物与生化药学 其他人员 1
研究生专业 生物药学 其他人员 1
研究生专业 ★生物药学 其他人员 1
研究生专业 生物医学工程 其他人员 1

招聘内容:

2020年毕业生招聘需求统计表
序号岗位名称岗位职责需求人数预计上岗时间是否需要安排实习学历要求专业要求其他具体要求备注
1质量研发工程师负责检测方法的建立及转移12020.7硕士及以上生物相关专业有CE、HPLC、质谱相关经验者优先研发质量部AD1组
2质量研发工程师1.   负责检测方法建立、方法学转移;
    2. 负责原料药与制剂的稳定性研究;
    3. 负责检测方法SOP 与验证方案的撰写;
12020.7硕士化学,分析化学,生物化学及相关专业1有液相(HPLC)/液相-质谱(LC-MS)相关工作经验者优先;
    2. 能够独立进行中英文文献调研
研发质量部AD2组
3质量研发技术员1.   协助检测方法建立、方法学转移;
    2. 协助完成原料药与制剂的稳定性研究;
12020.7本科化学,分析化学,生物化学及相关专业1.   有液相(HPLC)/气相(GC)相关工作经验者优先;
    2. 能够独立进行中英文文献调研,
研发质量部AD2组
4QC日常检验技术员承接QC日常检验组常规检测22020.7本科及以上生物、化学相关专业有HPLC、化学检验背景者优先研发质量部QC日常检验组
5脂质体研发工程师1.   负责脂质体的工艺开发;2. 负责新型佐剂的筛选研究和制备;3. 负责脂质体工艺和制剂专业信息的跟踪;4.   制定操作规程及研发记录的书写,负责研究报告的撰写。1-22020.7优选硕士及以上药剂学、药物化学、药物分析生物技术和微生物等相关专业课题内容与疫苗佐剂、脂质体、缓控释制剂及生物药剂等相关
6免疫评价研发工程师1.   负责疫苗的免疫学评价;2. 开发体液免疫和细胞免疫等相关的疫苗免疫学评价方法;3 .制定操作规程及研发记录的书写,负责研究报告的撰写。1-22020.7优选硕士及以上免疫学、细胞生物学、微生物学和微生物与生化药学等相关专业课题内容与病毒和疫苗、疫苗评价、病毒与免疫、免疫学新技术等相关
7制剂研发工程师1.   负责制剂处方和制备工艺的研究;2. 负责制剂处方、工艺和稳定性的调研、筛选和确定;3. 制定操作规程及研发记录的书写,负责研究报告的撰写。1-22020.7优选硕士及以上药剂学、药物化学、药物分析生物技术和微生物等相关专业课题内容与药物新制剂、药物制剂、药物制剂新技术和药物制剂工艺等相关
8天然产物提取研发工程师1.负责天然产物提取工艺开发,包括工艺设计,关键操作参数研究,工艺优化,工艺特性研究,中试放大。
    2.负责相关研发项目资料调研,负责实验设计与实施、实验总结与分析,负责撰写工艺开发报告,负责IND申报资料中相关部分。
12020.7优选硕士及以上中药学、药学、生物、食品、化学、药物分析等相关专业熟练掌握制备级液相。有天然产物提取研究经历者优先。
9天然产物提取研发技术员负责实施天然产物提取工艺开发、数据记录、结果分析。12020.7优选大专/本科中药学、药学、生物、食品、化学、药物分析等相关专业熟练掌握制备级液相。
10蛋白纯化研发工程师负责重组蛋白等生物大分子的纯化工艺开发,包括纯化路线设计,关键操作参数研究,工艺优化,工艺特性研究,中试放大。
    负责相关研发项目资料调研,负责实验设计与实施、实验总结与分析,负责撰写工艺开发报告,负责IND申报资料中相关部分。
12020.7优选硕士及以上药学、生物工程、生物化学等相关专业有重组蛋白纯化工艺研究经历者优先。
11制剂冻干研发工程师负责制剂与冻干工艺开发,包括制剂配方的设计,冻干参数研究,配方优化与工艺优化,工艺特性研究,中试放大。
    负责相关研发项目资料调研,负责实验设计与实施、实验总结与分析,负责撰写工艺开发报告,负责IND申报资料中相关部分。
12020.7优选硕士及以上药学、生物工程、生物化学等相关专业有制剂、冻干工艺研究经历者优先。

岗位名称岗位职责需求人数预计上岗时间是否需要安排实习学历要求专业要求其他具体要求备注
质量研究员中间产品检验方法建立及优化;质量研究工作;申报资料撰写42020.07硕士及以上生化、分析、药学等相关专业有较好的文字撰写能力
发酵技术员发酵工艺开发、优化及放大,工艺转移42020.07本科及以上生化、生物工程、药学等相关专业
纯化技术员纯化工艺开发、优化及放大,工艺转移42020.07本科及以上生化、生物工程、药学等相关专业
制剂技术员制剂工艺开发、优化及放大,工艺转移32020.07本科及以上生化、制剂、药学等相关专业
佐剂技术员佐剂工艺开发、优化及放大,工艺转移32020.07本科及以上生化、化学、药学等相关专业

职位

专业

职位描述

学历

人数

待遇

(年薪)

生物检测

分子生物学、生物技术、生物工程

1、负责产品的含量、ELISA、电泳、DNA残留、蛋白残留等检测;

2、负责部分SOP起草工作;

3、协助进行方法验证;

4、一年以上成熟药企生物检测经验者优先。

本科及以上

5

6-12W

验证QA/验证主管

药学相关专业

1、具有生物制药企业3年以上验证工作经验;

2、能够独立完成验证主计划的制定;

3、能够制定及审核验证方案及验证报告;

4、能够组织实施验证;

5、能够对验证进行系统的归档管理;

6、进行简单的英语文献的读和译;

7、较强的独立思考和解决问题的能力。

本科及以上

3

6-15W

现场QA

制药类、生物技术相关专业

11年以上药企无菌制剂或生物制品生产过程与关键控制工作经验,接受过质量体系相关知识的培训。

2、具备现场监控所要求的分析、管理、协调、督导能力,具有GMP认证经验者优先考虑。

3、具有较强的工作责任心,良好的沟通能力和团队合作意识。

本科及以上

2

6-15W

纯化技术员/纯化工程师

药学、生物技术相关专业

1、根据SOP按时、按质、按量完成生产任务;

2、参与起草本岗位设备的验证和工艺验证方面的文件,并参与实施验证过程;

3、根据文件体系要求,及时、准确地填写本岗位原始记录;

4、按SOP进行设备的使用和维护保养。

5、蛋白纯化等工作经验者优先。

6、有团队协作能力、爱岗敬业;

7、有1年以上生物制药行业GMP工作经验优先。

大专及以上

3

6-15W

发酵技术员/发酵工程师

药学、生物学相关专业

1、根据SOP按时、按质、按量完成生产任务;

2、参与起草本岗位设备的验证和工艺验证方面的文件,并参与实施验证过程;

3、根据文件体系要求,及时确地填写本岗位原始记录;

4、按SOP进行设备的使用和维护保养;

5、有微生物发酵工作经验者优先;

6、有1年以上生物制药行业GMP工作经验优先。

大专及以上

6

6-15W

物流专员

物流管理相关专业

1、负责物料验收、贮存、发放管理;

2、负责成品验收、贮存、发运管理;

3、负责退库物料、退货成品及不合格品的验收、贮存及处理;

4、规范填写记录,保证账、卡、物一致;

5、仓库清洁卫生及安全管理的日常维护;

6、男性,有叉车证优先;

7、有药企仓库工作经验,熟悉GMP知识。

本科及以上

2

面议

制剂技术员/制剂工程师

药学类、生物技术相关专业

1、根据标准操作规程(SOP)和工作计划进行日常的GMP生产;

2、负责制剂生产过程的洗瓶、配液、灌装、轧盖、灯检、贴签等操作。

3、负责独立、规范的完成各项实验操作及生产过程中批生产记录及设备使用台帐的填写;

4、负责生产所需的物料的管理及所生产成品的出入库;

5、负责设备的日常维护、调试并协助维修人员对设备进行检修及校验,验证;

6、负责所在洁净区域的清洁,消毒;

7、负责协助上级参与偏差调查,变更控制等文件报告的起草,以及本岗位SOP及相关设备SOP的制定;

8、有1-3年生物科技或生物制药公司工作经验者从优,有无菌药品生产经验者优先;

9、熟悉洗瓶机,灌装机,轧盖机,隔离器等无菌制剂设备的使用。

大专及以上

10

5-15W

自控工程师

电气自动化或相关专业

1、与机械专业人员配合,参与设备的安装、调试,确保设备安装、调试顺利进行;

2、参与设备验证文件的起草和验证工作;

3、负责公司弱电系统及公用设备、生产设备及厂房设施电气部分的管理,以确保供电、配电系统及各设备正常运行;

4、指导维修电工的技术工作,帮助维修电工解决复杂电气技术方面的工作,完成维修任务。

51年以上制药厂电气设备维护、管理工作经验;有GMP培训经历;

6、电气自动化、机电一体化等相关专业知识。

大专及以上

3

6-12W



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